Guidelines for auditing of quality management systems of medical device manufacturers to conform to regulating requirements. Part 3. Audit report

Description in Russian:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита

Document status:

Replaced by GOST R 54881-2021

Format:

Electronic (PDF)

Page count:

Delivery time (for English version):

2 business days

Delivery time (for Russian version):

1 business day

SKU:

GOST28868